Centres Científics i Tecnològics UB

Noticias

20.02.2017

Publicación del artículo "Structure of the homodimeric androgen receptor ligand-binding domain"

La Dra. Marta Taulès, técnico de la tecnología de Análisis de Interacciones Moleculares de los CCiTUB, ha participado como coautora en la publicación del artículo: “Structure of the homodimeric androgen receptor ligand-binding domain” en la revista Nature Communications, publicada el día 6 de febrero de 2017.

Este trabajo internacional ha estado liderado por los investigadores del Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) y del Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (IIB-Sant Pau). En la investigación, también han participado investigadores de la Universidad Católica de Lovaina, Bélgica, e investigadores de la Universidad Erasmo de Rotterdam, Holanda.

En esta publicación, se muestra por primera vez la estructura tridimensional dimérica del dominio de unión a las hormonas androgénicas del receptor humano de andrógenos, una conformación que se ha resistido a los investigadores durante décadas.

De este modo, el estudio permite comprender las bases moleculares de mutaciones detectadas en individuos que padecen cáncer de próstata, y también en los que padecen el síndrome de insensibilidad androgénica (SIA).

Según las declaraciones de uno de los investigadores, a partir de este descubrimiento “se podrán desarrollar nuevos fármacos que, en lugar de competir con la unión de las hormonas naturales, como lo hacen los anti-andrógenos actuales, bloquearán los procesos fisiopatológicos que se derivan de la unión de estas hormonas”.

Para más información, se pueden consultar los siguientes links:

 Nature Communications: [+]
 Universitat de Barcelona: [+]

Resumen del articulo:

“Determining the position and magnitude of Surface Site Interaction Points (SSIP) is a useful technique for understanding intermolecular interactions. SSIPs have been used for the prediction of solvation properties and for virtual co-crystal screening. To determine the SSIPs for a molecule, the Molecular Electrostatic Potential Surface (MEPS) is first calculated using ab initio methods such as Density Functional Theory. This leads to a high cost in terms of computation time and is not compatible with the analysis of huge molecular databases. Herein, we present a method for the fast estimation of SSIPs, which is based on the MEPS calculated from MMFF94 atomic partial charges. The results show that this method can be used to calculate SSIPs for large molecular databases with a much higher speed than the original ab initio methodology. 2017 Wiley Periodicals, Inc.”