Centres Científics i Tecnològics UB

Farmacéutico

Aplicaciones

  • Análisis de ácidos grasos, lípidos (GC/MS; MALDI-TOF).
  • Análisis de coatings.
  • Análisis de complejos organometálicos (ESI-TOF; MALDI-TOF).
  • Análisis de disolventes residuales según normativas.
  • Análisis de heparina y ácido hialurónico para el control de calidad de fármacos.
  • Análisis de polisacáridos, DNA, RNA.
  • Análisis de principios activos según protocolos establecidos y cumpliendo GMP.
  • Análisis de proteínas (Peptide Mass Fingerprinting, Secuenciación).
  • Análisis informàtico y estadístico de datos genómicos y transcriptómicos
  • Caracterización de formas polimórficas y amorfas de principios activos en productos farmacéuticos.
  • Caracterización de hidrogeles de péptidos.
  • Caracterización de impurezas en productos de síntesis
  • Caracterización de liposomas, micelas, bicelas o otras partículas lipoproteicas. Efecto de tensioactivos. Interacción de estos compuestos con material biológico como vehículos de drogas
  • Caracterización de principios activos (identificación de impurezas).
  • Caracterización de productos de síntesis (determinación de fórmulas empíricas, identificación de impurezas).
  • Confirmación de Raw Material
  • Compatibilidad API/Excipiente
  • Composición en aminoácidos de péptidos de síntesis
  • Cribado de fármacos según su afinidad por la diana.
  • Criopreservación de embriones de ratón
  • Cuantificación de productos farmacéuticos y muestras radioactivas.
  • Cursos de formación en protección radiológica para el personal que manipula fármacos/muestras radioactivas.
  • Detección de microorganismos en aguas (marina, depuradoras, industriales...) o alimentos.
  • Determinación BET y porosidad
  • Determinación de estructuras clistalinas de materiales de nueva síntesis
  • Determinación de la composición elemental i de enlace químico a corto alcance a la superficie (primeros 5 nanómetros) de los principios activos que forman parte de los fármacos.
  • Determinación de la estructura de principios activos y de sus corresponendientes intermedios en los procesos de obtención. Determinación de la pureza.
  • Determinación del grado de cristalinidad de principios activos farmacéuticos
  • Determinación del marcaje isotópico.
  • Determinación del tamaño de partícula de principios activos para la industria farmacéutica.
  • Elaboración/trámite de autorización, funcionamiento y controles de instalaciones con equipos de rayos X de investigación, etc.
  • Elaboración/trámite de autorización y funcionamiento de instalaciones radioactivas para la manipulación de productos marcados radioactivamente para el estudio de los mecanismos de acción de fármacos.
  • Ensayos de citotoxicidad y viabilidad celular en tratamientos farmacológicos.
  • Ensayos de migración celular en cultivos 2D y 3D en frente a tratamientos.
  • Estudios de aplicación de nuevos fármacos
  • Estudios de estabilidad de moléculas y degradación forzada en fármacos, pesticidas, conservantes, productos industriales,....
  • Estudio de isoestructuralidad e isomorfismo en fármacos y especialidades farmacéuticas
  • Estudio de la funcionalidad de biosensores y drug delivery systems en cultivos celulares.
  • Estudio del efecto de las modificaciones de vacunas y la repercusión en la vida media del complejo alérgeno - anticuerpo.
  • Estudio del efecto de radiación o contaminantes químicos (micronúcleos).
  • Estudios farmacocinéticos y de biodisponibilidad
  • Estudio del isotipaje de la respuesta a fármacos.
  • Estudios de la integridad de microcápsulas.
  • Estudios de marcadores proteicos
  • Estudios de modificaciones posttraduccionales en muestras proteicas
  • Estudios de toxicología experimental
  • Estudios de la variación de la expresión génica en respuesta a los fármacos.
  • Estudio de nanopartículas con péptidos, proteínas, etc. y su posible entrada a células tumorales o a través de la piel, mucosas, barrera hematoencefálica, etc.
  • Estudios 3D de proteínas de interés farmacológico como targets de drogas
  • Estudios para la detección de susceptibilidades genéticas a enfermedades y/o adecuación del tratamiento con fármacos por identificación humana (detección de SNPs).
  • Estudio ultraestructural de modelos biológicos de menfermedades, por ejemplo, parásito de la malaria infectando el eritrocito o célula tumoral
  • Localización subcelular y cinética de moléculas/fármacos fluorescentes.
  • Mapping de ingredientes activos y excipiente en comprimidos farmacéuticos.
  • Obtención de muestras biológicas (sangre, serum, órganos)
  • Screening de co-cristales de principios activos farmacéuticos
  • Screening de fármacos en modelos celulares.
  • Screening polimórfico de principios activos farmacéuticos
  • Seguimiento de cinéticas de reacción.
  • Separación de racémicos de compuestos volátiles.
  • Transferencia embrionaria de ratón
  • Trabajos para completar registros de pesticidas, DMF, REACH, registros diversos
  • Validación de métodos de análisis por GC/MS.
  • Verificación anual de equipos monitores de niveles de contaminación y de radiación.

Tecnologías utilizadas

Entre les tecnologías que pueden ser utilizadas para este objetivo figuran las de:

  • Análisis de metales
  • Análisis de superficies
  • Análisis de interacciones moleculares
  • Citometría
  • Crio-microscopía electrónica
  • Cromatografía de gases - Espectrometría de masas aplicada
  • Difracción de rayos X
  • Espectrometría de masas de caracterización molecular
  • Espectroscopía molecular
  • Espectroscopía Raman
  • Estabularios
  • Granulometría
  • Interacciones moleculares
  • Microscopía electrónica de rastreo
  • Microscopía óptica avanzada
  • Polimorfismo y calorimetría
  • Proteómica
  • Resonancia magnética nuclear
  • Superficie específica BET y porosimetría
  • Tècnicas separatives
  • Unidad técnica de protección radiológica


Para más información

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