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Renovación en la FDA como laboratorio de análisis

Los CCiTUB han renovado su registro de instalación de medicamentos genéricos (GDUFA) en la Food and Drug Administration (FDA) como laboratorio de análisis por contrato. Este registro permite a los CCiTUB hacer análisis para las empresas que desean comercializar una sèrie de productos en el mercado norteamericano. Además, los CCiTUB son auditados periódicamente por la FDA para verificar el cumplimiento de la normativa por parte de las empresas que analizan productos en estas instalaciones.

Los datos de los CCiTUB en la FDA:
DUNS: 473552800
FEI:3009892881

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